AIFA: ritirati dal mercato diversi lotti di specialità medicinale Guttalax

ULTIMO AGGIORNAMENTO 15:33

L’azienda farmaceutica Boehringer Ingelheim It. Spa ha comunicato in data odierna il ritiro dal mercato di diversi lotti di Guttalax, si tratta di un medicinale utilizzato negli stati di stitichezza. L’annuncio è stato rilanciato in mattinata dall’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) con un comunicato ufficiale sul proprio sito. Il provvedimento si è reso necessario dopo il riscontro di risultati fuori dalla norma durante un analisi di laboratorio di routine, l’azienda produttrice del Guttalax ha affermato che gli studi di stabilità hanno evidenziato un degrado fuori dalla norma del C-Oxide. Questi i lotti interessati dal provvedimento: n. 231508B 31.03.2017; 232199B 31.07.2017; 232858B 30.11.2017;231508A 31.03.2017; 231509A 31.03.2017; 232198A 31.07.2017; 232199A 31.07.2017; 232540C 31.08.2017; 232541A 31.08.2017; 232858A 30.11.2017; 232859A 30.11.2017; 331305A 28.02.2018; 331306A 28.02.2018; 331306B 28.02.2018; 331964B 31.05.2018; 331964A 31.05.2018; 331965A 31.05.2018; 332470A 31.07.2018; 332471A 31.07.2018; 332846A 30.09.2018; 332847A 30.09.2018; 333283A 31.10.2018; 333284A 31.10.2018; 333715A 31.12.2018; 333716A 31.12.2018; 431746A 30.04.2019; 431747A 30.04.2019; 432371A 30.06.2019; 432372A 30.06.2019; 432585A 31.07.2019 e 432586A 31.07.2019. della specialità medicinale GUTTALAX*OS GTT 15ML 7,5MG/ML – AIC 020949020.

La ditta ha inoltre confermato che è stata avviata la procedura di ritiro dei farmaci dal mercato il che comporta che tutte le confezioni del medicinale sopracitato dovranno essere ritirare entro le 48 ore dall’emissione del provvedimento. Tutti i clienti che si dovessero trovare in casa una delle confezioni facenti parte dei lotti ritirati è invitato a riportare il medicinale alla farmacia di riferimento per avere una sostituzione gratuita di un medicinale equivalente.

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